Handbuch zur Auswahl von Software für Medizintechnikhersteller

Der "Case for Quality" der FDA fordert von Medizintechnikherstellern höchste Standards für Produktqualität und -sicherheit in Entwicklung, Herstellung und Service der Produkte. Daher müssen Teams ganzheitliche, Closed-Loop Lösungen in Betracht ziehen. Durch das Einbeziehen aller Funktionsbereiche in den Produktlebenszyklus vom Design an, können Teams überflüssige Iterationen und Nacharbeit vermeiden und gleichzeitig die komlexen Compliance-Richtlinien einhalten.

Dieser unabhängige Buyer’s Guide identifiziert die kritischen Herausforderungen, Fähigkeiten und Kritieren zur Anbieterauswahl und unterstützt Sie somit bei der Wahl des richtigen Partners und der richtigen Technologie für die speziellen Anforderungen Ihres Unternehmens.

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